第91章 未來贈禮

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專案編號：Scp-3031

專案等級：Euclid

特殊收容措施：所有關於Scp-3031的存在及其異常性質的知識都被限制，只對持有3級或更高安全許可權的人員開放。逆模因藥劑wISE StARt已在抑制Scp-3031-2與辨識Scp-3031的屬性方面取得成功，並將傳播至兒童書籍、電視節目及其他媒體與書籍等參考資源內。

所有對wISE StARt免疫的Scp-3031-1實體將經歷記憶消除，並作為一種多發性硬化症新變種的受害者被解僱。除被批准的訪談外，禁止與Scp-3031-1實體間的交流。

描述：Scp-3031是一種出現在世界約0.00089%的人口中的模因類腦部狀態。其主要症狀包含杏仁體畸形1與嚴重的急性應激反應減弱。其他症狀與多發性硬化症等障礙疾病相似。

Scp-3031的具體機制不明，但目前已知其可抑制神經元周圍的髓鞘的形成與維持2。與多發性硬化症（一種類似但非異常狀況）不同，Scp-3031不被認為是一種自身免疫性疾病。

相反，Scp-3031的發展被歸因於髓鞘形成3的逐步衰竭。在此模型下，目前Scp-3031被假設始於兒童期髓鞘形成的中間階段，但常無法在十歲前被確切識別。

Scp-3031會損害恐懼反應通路，並阻止向杏仁體外側核的訊號傳遞過程。Scp-3031的受影響者（此後以Scp-3031-1指代）通常無法有效回應恐懼刺激。對Scp-3031-1例項的內腦組織的分析結果幾乎不存在一致性，除了膠質細胞平均減少了28%。

因迄今為止未發現傳播載體，目前不認為Scp-3031具傳播性。 已發現Scp-3031可透過自然產生的認知危害模因（Scp-3031-2）傳播，並在被觀察時導致負責維護神經元和其他神經膠質細胞間連線的星狀神經膠質細胞大規模死亡。雖然危險，Scp-3031-2在觀察者中的傳播率極低。進一步研究中開發了一種逆模因藥劑，可抑制並中和約93%的Scp-3031-2造成的影響。

訪問確認。歡迎，dr. Velasquez。

專案編號：Scp-3031

Scp-3031

專案等級：thaumiel

特殊收容措施：已無可能與必要收容Scp-3031，因其幾乎無處不在。將限制所有已收集的關於Scp-3031性質與起源的檔案和資訊，僅對持4\/3031或以上許可權的人員開放。因免疫Scp-3031而產生的症候群的描述將被編輯，並傳播至缺乏相應許可權的人員中。

描述： 所有與Scp-3031有關的檔案與資訊拼合自通訊站點119中暫存的額外時間現實接收器（EtRR）收到的檔案碎片4。被傳輸檔案的時間戳來自公元2330年。

Scp-3031似乎是一種被設計的寄生蟲，外觀與功能類似少突膠質細胞5。Scp-3031具輕微逆模因特性，可妨礙分辨其與相似的膠質細胞，使深入研究更加困難。

Scp-3031例項主要附於邊緣系統中的神經元上，並將其包裹在一種未曾見過的普通髓磷脂變體中。這種髓磷脂包括平均5％的鞘磷脂蛋白質增加量和來自一種標為3031-U的複合蛋白質的痕跡（＜0.02％）6。

約0.00089%的人類可免疫或抵抗Scp-3031。目前認為經演變，homo sapiens已部分依賴Scp-3031；因此，對Scp-3031的免疫將嚴重抑制腦神經元中髓鞘的形成速率，並由此導致併發症。尤其Scp-3031似