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隨著主任輕飄飄的一句話問出口,會議室內本來就壓抑的氛圍,瞬間變得更加陰沉了兩份,在場的各位,你看看我,我看看你,都是一副頭痛到不知道該如何下手的表情。

這病就棘手。

不!

應該說是離大譜了。

肖堯表示自己翻,看了那麼多些的專業書和資料書,別說是相符合的了,哪怕就是隻有其中一條符合的,他也不佔啊。

“我覺得……”

而在所有醫生之中資歷最老的薛主治胡然皺著眉頭,開口說道。

“這個病……”

“該不會就是傳說中的亞歷山大病吧,我記得他的診斷標準好像是五種四,這已經五條全中了,應該就是這個病。”

亞歷山大病。

這是個什麼東西?

肖堯眼中滿滿的都是茫然,隨後低頭假裝看著手裡的檔案,實際上則是在系統的知識海洋之中飛快的尋找著關於亞歷山大病的相關資訊和資料以及治療手段。

然而……

五分鐘過去,系統實際實踐為五個小時。

肖堯卻臉色難看的睜開了眼睛。

如果真是這個病的話……

基本上這個孩子都可以宣佈為無需搶救了。

亞歷山大病是一種極其少見的非家族性質的白質腦病。

典型的病例表現為以額葉為主的白質異常和巨大腦。

腦記憶體在rosenthal纖維是確診亞歷山大病的組織學前提。

最重要的是。

以目前的醫學手段,不,哪怕是以系統所儲備的醫學知識來講,對任何異形亞力山大病都無特效治療。

只能夠單純的靠營養,抗感染和抗癲癇的藥物來進行各種的支援和對症治療,但想要徹底治療亞歷山大病。

就這麼說吧,痴心妄想兩個字,直接拍到了臉上。

而此時此刻。

面對在場各位醫生的疑惑表情,薛主治這邊則是微微的嘆了口氣。

“這個病也是我曾經聽老師提起過一次而已,國內很少很少,基本上看不到的那種程度。”

“至今為止,造成壓力山大病的病因仍然不清楚,但有關這個病的研究卻不少。”

“目前為止得了亞歷山大病的最常見的患者基本上都是嬰兒,然後會在出生後的1到2年左右發病,病程多數持續在2到3年左右,最多可以活到十幾歲,基本上沒有人能夠活到20歲的。”

薛主治說到這裡的時候,再次忍不住的重重的嘆了口氣。

作為一名醫生。

最痛苦的不亞於就是如此了。

明明知道病人得的是什麼病,可偏偏就是沒有解決辦法,只能眼睜睜的看著病人在痛苦與掙扎中死去,這種愧疚感,有的時候真的會如同潮水一般由來,然後瞬間把一個人的心智給撲滅的。

“亞歷山大病的典型症狀就是發育遲緩,巨腦畸形和癲癇,然後會逐漸出現精神運動性遲滯,痙攣和四肢癱瘓。”

“在嬰兒時期,通常表現不明顯,但如果仔細觀察的話,就會發現孩子不會笑,然後孩子頭圍也會逐漸增大,在出生後的6到18個月,頭圍會遠,超過正常的98%,從而大腦徹底失去控制。”

“當然也有偶爾患兒,出生的時候就聚腦畸形,但也有罕見病例,因為盧鳳已閉合不出現巨頭,然後部分患兒,還有可能會合並梗阻性腦積水,原因就是因為室管膜下出現羅森塔纖維,導致了腦室系統狹窄,閉塞影響腦脊液流通所導致的。”

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